فیوژن B3A2 شایع‌ترین نوع موتاسیون ABL-BCR در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن در استان لرستان

Authors

  • احمدی, کلثوم دانشگاه علوم پزشکی لرستان
  • بهمنی, بنفشه دانشگاه علوم پزشکی لرستان
  • حیدری نظرآباد, وحیده دانشگاه علوم پزشکی لرستان
  • شاهسوار, فرهاد
  • کیانی, علی‌اصغر دانشگاه علوم پزشکی لرستان
Abstract:

Background: Diagnosis of Chronic myeloid leukemia (CML) is according to the existence of ABL_BCR fusions and Philadelphia chromosome.  Various type of ABL_BCR fusions were studied on 58 cml patients. Materials and Methods: Blood samples were obtained with informed consent after completing basic information. RNA was extracted from blood samples and cDNA was synthesized. By multiplex RT-PCR method, ABL-BCR fusions containing b3a2 and b2a2, e1a2 and b3a2 were studied. Results:  From 58 patients, who were positive ABL_BCR fusion, 18 patients (30.5 %) with fusion b2a2, 37 patients (71/62%) have b3a2 fusion and three (08/3 percent) fusion's e1a2 respectively. In this study 25 men and 33 women participated. In contrast with other studies, women with (CML)   had more population than men in this study. Conclusion: The results of the ABL-BCR fusion in the Lorestan province (with the exception of higher prevalence in women) were same to the other studies in Iran and b3a2 fusion has the highest prevalence in the patients were studied.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

فیوژن b۳a۲ شایع ترین نوع موتاسیون abl-bcr در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن در استان لرستان

مقدمه: لوسمی میلوئیدی مزمن (cml) زمانی تشخیص داده می شود که وجود کروموزوم فیلادلفیا و فیوژن های abl-bcr در بیماران اثبات شود. در این مطالعه 58 بیمار مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن از نظر شیوع انواع فیوژن های abl-bcr مورد بررسی قرار گرفتند. مواد و روش­ ها: پس از تکمیل پرسشنامه اطلاعات پایه، نمونه خون بیماران با کسب رضایت آگاهانه گرفته شد. rna از نمونه خون استخراج شد. با استفاده از سنتز cdna و روش ...

full text

تشخیص فیوژن‌های ناشی از ترانس لوکاسیون‌های کروموزومی فیلادلفیا در بیماران ایرانی مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن

  چکید ه   سابقه و هدف   ناهنجاری‌های کروموزومی مشخصی به نام کروموزوم فیلادلفیا که در بیش از 90% بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن( CML ) دیده می‌شود، ناشی از ترانسلوکاسیون دو طرفه بین کروموزوم‌های 9 و 22 می‌باشد و باعث ایجاد فیوژن‌های BCR-ABL می‌گردد. مهم‌ترین و فراوان‌ترین فیوژن‌های BCR-ABL ، b3a2 و b2a2 و ela2 می‌باشند. فیوژن‌های دیگری که با فراوانی کمتر دیده می‌شوند شامل b3a3 ، b2a3 و e1...

full text

واریانت های bcr-abl در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن به روش rt-multiplex pcr

هدف: لوسمی (سرطان خون) میلوئیدی مزمن یک بیماری کلونال بدخیم سلول های پایه خون ساز است که نتیجه آن افزایش سلول های میلوئیدی، اریتروئیدی و پلاکت ها در خون محیطی و هیپرپلازی در مغز استخوان است. تحقیقات انجام شده واریانت های متفاوتی از bcr-abl را در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن نشان داده است. تاکنون در ایران صرفاً 3 واریانت در برخی از آزمایشگاه های تشخیص طبی شناسایی می شود که یکی از دلایل آن عدم طراح...

full text

بررسی شیوع فیوژن های ژن abl-bcr در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن با روش multiplex reverse transcription polymerase chain reaction (multiplex rt-pcr)

مقدمه: لوسمی میلوئید مزمن (cml یا chronic myeloid leukemia) یک بدخیمی کلونال سلول های بنیادی هماتوپتیک است. نوع فیوژن ها در بیماران cml اهمیت بالینی دارد و به درک بهتری در فهم پاتوژنز سلول های لوکمیک دارای (9:22)t کمک می کند. هدف از انجام این پژوهش، بررسی شیوع موتاسیون های abl-bcr و تعیین فراوانی فیوژن های گوناگون ژن abl-bcr در بیماران مبتلا به cml با روش reverse transcription polymerase chain ...

full text

بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن

چکیده سابقه و هدف لوسمی میلوئیدی مزمن، یک اختلال کلونال سلول‌های بنیادی می‌باشد که علت آن اختلال درگیرنده تیروزین کینازی BCR-ABL است. ژن سرکوبگر تومور P16 ، کنترل‌کننده چرخه سلولی است. غیرفعال شدن این ژن با تومورزایی، پاتوژنز و پیشروی لوسمی در ارتباط می‌باشد. هدف از این مطالعه، بررسی بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی مزمن بود تا با شناسایی تغییرات بیان این ژن بتوان نقش آن را در  پ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 18  issue None

pages  52- 58

publication date 2016-12

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023